PROGRAMA NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA | ||||
DECRETOS | ||||
2018 | ||||
Decreto 1036 de 2018 - Por el cual se establecen los requisitos que se deben cumplir para la importación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, invitro grado analítico, analito específico, los reactivos de uso general en laboratorio y reactivos in vitro en investigación utilizados en muestras de origen humano | ||||
2012 | ||||
decreto 2078 de 2012 - Por el cual se establece la estructura del instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos (invima), y se determinan las funciones de sus dependencias; art. 10 nums. 11, 22 | ||||
2004 | ||||
Decreto 3770 de 2004 - Por el cual se reglamentan el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano | ||||
RESOLUCIONES | ||||
INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS - INVIMA | ||||
2020 | ||||
Resolucion 7532 de 2020 Invima - Por la cual se modifica el programa nacional de reactivovigilancia | ||||
2013 | ||||
Resolucion 38979 de 2013 Invima - Derogado - por la cual se implementa el programa nacional de reactivovigilancia | ||||
MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL | ||||
2013 | ||||
Resolucion 1229 de 2013 msps - Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano |
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