Normograma

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PATENTES FARMACÉUTICAS
2008
Corte Constitucional, s. c- 751 de 2008 - Tratado de libre comercio con los estados unidos de américa-modificaciones al trámite de patentes de productos farmacéuticos flexibilizan reglas del acuerdo y garantizan la salud pública y del acceso a medicamentos: colombia como estados unidos se comprometen a realizar sus mejores esfuerzos para tramitar de la manera más expedita posible las solicitudes de patentes y de aprobación de comercialización, a fin de evitar retrasos irrazonables, estableciéndose la obligación de las partes de instituir los mecanismos de compensación por retrasos irrazonables, y en el caso de patentes relativas a productos farmacéuticos, el protocolo flexibiliza las reglas fijadas por el acuerdo de promoción comercial. la modificación introducida por el protocolo expresamente señala que el capítulo 16 puede y debe ser interpretado y aplicado de manera que garantice el derecho de las partes a proteger la salud pública y para promover el acceso a los medicamentos. esta posibilidad garantiza la prevalencia del interés general en materia de salud pública y de acceso a medicamentos, lo cual a su vez, asegura que el titular de la patente cumpla con sus deberes sociales. asimismo, reiterar la facultad que tiene cada estado parte de adoptar medidas en situaciones de crisis de salud pública y de conceder licencias obligatorias e importar medicamentos legítimamente introducidos en terceros países sin autorización del titular de la patente
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Disposiciones analizadas por Avance Jurídico Casa Editorial Ltda.
"Normograma del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA"
Última actualización: 17 de diciembre de 2021 - (Diario Oficial No. 51874 - 30 de noviembre de 2021)
Fecha de Diario Oficial: Fecha de Diario Oficial: Diciembre 13 de 2020 (No. 51527)

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