CIRCULAR 1330 DE 2015
(febrero 24)
<Fuente: Archivo interno entidad emisora>
INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS, INVIMA
| PARA: | LABORATORIOS FARMACÉUTICOS, TITULARES DE REGISTROS SANITARIOS, PRESTADORES DE SERVICIOS DE SALUD, EMPRESAS ADMINISTRADORAS DE PLANES DE BENEFICIO, PROFESIONALES DE LA SALUD Y USUARIOS EN GENERAL |
| DE: | DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS - GRUPO DE PROGRAMAS ESPECIALES - FARMACOVIGILANCIA |
| ASUNTO: | REPORTE DE NO EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS (REPORTE EN CERO) |
| FECHA | 24 DE FEBRERO DE 2015 |
El Grupo de Programas Especiales - Farmacovigilancia de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, informa que desde el 01 de marzo de 2015 pone a disposicion de los actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia obligados a reportar según la resolución 2004009455 de 2004, la plataforma de reporte en línera a través de la cual se recibirá la información de las entidades que no presentaron eventos adversos a medicamentos para cada periodo (Reporte en cero).
Para los actores definidos en el artículo 2o de la Resolución 1403 de 2007, el reporte de no eventos o reporte en cero es de carácter voluntario.
La plataforma se encuentra disponible en el sitio web del INVIMA en la siguiente ruta:
Farmacovigilancia/Resporte de eventos adversos a medicamentos/reporte en línea, en el enlace:
https://www.invima.gov.co/index.php?option=com_content&view=article&id=3608%3Areporte-de-eventos-adversos-a-medicamentos&catid=191%3Afarmacovigilancia&itemid=323
Tenga en cuenta que para efectuar el reporte en cero a través de la plataforma reporte en línea, debe estar inscrito a la Red Nacional de Farmacovigilancia; si se inscribío antes del 24 de octubre de 2014 lo invitamos a inscribirse nuevamente, si no ha efectuado la inscripción o no ha actualizado los datos hágalos en siguiente la ruta: Farmacovigilancia/Programa Nacional de Farmacovigilancia/Inscripción a la Red Nacional de Farmacovigilancia, en el enlace:
https://www.invima.gov.co/index.php?option=com_content&view=article&id=3598%3Aprograma-nacional-de-farmacovigilancia&catid=191%3Afarmacovigilancia&itemid=323
Cualquier novedad que se presente durante el proceso de inscripción a la Red Nacional de Farmacovigilancia o el reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) informar al correo electronico invimafv@invima.gov.co con el Asunto: Novedad Inscripción en Líner¿a / reporte de no eventos adversos a medicamentos
Atentamente
LUZ HELENA FRANCO CHAPARRO
Directora de Medicamentos y Productos Biológicos - INVIMA
